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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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急求各位大神:蒽醌含量标准曲线测定时为什么要蒸干 而不是直接称取固体标准品?,当你配置标准母溶液的时候,标准样品的浓度是以mg/ml单位剂量,然后你再从取母液中取不同体积,蒸干测量标准曲线。因为你配置标准溶液母液的时候,浓度已经很低
2015年05月05日发布人:fantacy
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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蒽醌在什么溶剂溶解性好,我试过丙酮和二氯甲烷效果都不好,用醇试试,蒽醌的溶解性都不好,如果打谱选DMSO,如果作反应,那就选个适当差不多的吧,蒽醌在碱性溶液中溶解,正丁醇,要水浴加热,慢慢溶解,不过冷了过后又会析出,甲苯应该不错的吧,你找到合适的溶剂溶解蒽醌吗,那适当的溶剂是指什么能溶解的了呢,我也试了好多都不能啊
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]高效液相中内标的作用
最近在做药代动力学的实验,要做内标。我发现我和老板对内标的认知有些分歧。我认为计算出内标与被测物的比例后,就能用内标来
2011年11月24日发布人:#问号#
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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我打算用内标的方法定量,可是缺乏这方面的经验.我看帖子上说做标准曲线内标浓度为标曲最高浓度的1\3~1\5,那么在计算CCα和CCβ的时候,我设定0.3,0.45,0.6ppb,内标加多少呢,做添加回收的时候内标要又加多少呢,这有讲究吗
2007年12月11日发布人:zhufangwei
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream